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In sostanza, quello che si vuole sottolineare è che, il principio attivo Sildenafil è assolutamente innocuo per lo sviluppo di feto, visto che non influisce sulla qualità dello sperma. Il comitato per i medicinali per uso umano CHMP ha concluso che, conformemente ai requisiti della normativa dell'UE, Sildenafil Teva viagra dimostrato di possedere qualità comparabili e di generico bioequivalente a Medicinale.

Il farmaco viene metabolizzato a livello epatico da due citocromi : il citocromo 3A4 e il citocromo 2C9. Sia il farmaco sia i suoi metaboliti vengono eliminati, principalmente attraverso la bile , nelle feci. Una piccola parte, invece, viene eliminata attraverso le urine. L'emivita del sildenafil è di circa 3,5 ore. Nell'anziano o in persone con insufficienza renale o epatica il metabolismo del farmaco è ridotto. In caso di comparsa di edema polmonare con sildenafil, valutare la possibilità di malattia polmonare veno-occlusiva associata Stimolazione cardiaca beta adrenergica: il sildenafil sembra inibire la stimolazione cardiaca beta adrenergica.

Infatti mentre gli effetti del sildenafil a livello cardiaco sono risultati minimi in condizioni di riposo, in condizioni di beta stimolazione o di sovraccarico pressorio sembrano rilevanti il sildenafil ha diminuito le risposte cardiache indotte dalla dobutamina e gli effetti sistolici conseguenti alla beta stimolazione [11].

Tossicità oftalmica: i farmaci inibitori della fosfodiesterasi PDE5 sono associati a possibili effetti avversi a carico delle strutture dell'occhio. La causa di tali effetti è da ricercare nell'interazione del farmaco con la PDE6 oculare, enzima coinvolto nella fototrasduzione a cascata della retina.

Il database dell'OMS contiene segnalazioni di eventi avversi oculari associati all'impiego degli inibitori della PDE5. Per alcune reazioni avverse il rapporto di causalità è definito alterazione della percezione cromatica e della luminosità, offuscamento della vista, iperemia congiuntivale, dolore oculare, fotofobia , per altre reazioni avverse il nesso di causalità è ritenuto possibile neuropatia ottica anteriore ischemica non arteritica, midriasi, emorragia subcongiuntivale ed eventi vascolari a carico della retina.

Fra tutte le segnalazioni di cecità, 82 sono state correlate al sildenafil [12]. Se durante il trattamento con sildenafil compaiono problemi alla vista repentini, interrompere la somministrazione del farmaco. Usi clinici[ modifica modifica wikitesto ] Il sildenafil viene utilizzato per il trattamento della disfunzione erettile dovuta a cause organiche o psicogene.

Il medicinale dovrebbe venir assunto circa un'ora prima del rapporto sessuale a stomaco vuoto sebbene i suoi effetti possano manifestarsi fino a quattro ore dopo. Prima di cominciare a usare il sildenafil bisogna effettuare una completa valutazione clinica della persona.

In realtà il sildenafil non è necessariamente usato nelle disfunzioni erettili ma anche nell'ipertensione polmonare idiopatica o secondaria, patologia pericolosa per la comparsa di insufficienza cardiaca e respiratoria a lungo andare. È stato dimostrato che questo farmaco a dosaggi bassi, inibendo la fosfodiesterasi 5 è in grado di dilatare le arterie polmonari e bloccare la progressione dei sintomi senza azionare alcun processo di erezione.

Sono state riportate anche alterazioni del visus con disturbi nella discriminazione dei colori probabilmente per inibizione della 5PDE retinica che sembra avere un ruolo importante in questo fenomeno. Per lo più questi effetti collaterali sembrano essere dose dipendenti. Il dosaggio raccomandato di Sildenafil Teva è 50 mg al bisogno, da assumere circa un'ora prima dell'attività sessuale. I pazienti con problemi di fegato o gravi problemi renali devono iniziare il trattamento con una dose di 25 mg.

Il dosaggio massimo raccomandato è di una compressa al giorno. Come agisce Sildenafil Teva? Il principio attivo di Sildenafil Teva, sildenafil, appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 PDE5.

La sostanza funziona bloccando l'enzima fosfodiesterasi che normalmente scompone una sostanza chiamata guanosin monofosfato ciclico cGMP. Durante la normale stimolazione sessuale il pene produce cGMP che provoca il rilassamento della muscolatura del tessuto spugnoso del pene corpi cavernosi , consentendo l'afflusso del sangue nei corpi summenzionati, il che produce l' erezione.

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